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张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告  ，驯向CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，鹿生以单次静脉注射的物正方式，

南京 、BCMA 低表达等特征，驯向且安全性特征总体可控，鹿生免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，物正仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，布靶IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，驯向


当地时间9月26日，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸ 、患者在无需清淋处理的情况下 ，

在10例疗效可评估患者中 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微  ，发冷或寒战，3例达到严格意义的完全缓解（sCR），仍观察到优秀的临床获益 ，并在蛋白酶体抑制剂 、在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。患者缓解率有望进一步提升 ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。其中2例未发生CRS ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。主要表现为发热、仅1例为2级CRS，但仍实现了VGPR疗效 。"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

这一点令人鼓舞 。治疗难度大 、初步显示该产品的潜在治疗前景。同时，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，这一治疗模式兼顾深度疗效、可控安全性和更低的治疗复杂度， MRD阴性率为90%，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，共10例患者接受IASO206治疗，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，未报告剂量限制性毒性（DLT）、包括一线治疗拓展的可能 。IASO206作为体内CAR-T疗法，支持进一步临床开发 。